Wilson Hastalığı, nadir görülen bir genetik bozukluk olup, karaciğer ve beyinde bakır birikmesine yol açabilir. Hastalığın belirtileri ve tedavi yöntemleri merak ediliyor.
Wilson Hastalığı Nedir?
Wilson Hastalığı (WH), genetik bir hastalık olup bakır metabolizmasının bozulmasına neden olan bir durumdur. Özellikle karaciğer ve beyin gibi birçok organda biriken fazla bakır, organ hasarlarına ve çeşitli yakınma ve bulgilara yol açar. Tedavi edilmezse ölümcül olabilen bu hastalık nadir görülür ve toplumlar arasında sıklığı %0,3 ila %0,7 arasında değişir. Wilson Hastalığı genellikle 5 ile 45 yaş arasındaki bireylerde görülse de 3 yaşından 63 yaşına kadar olgulara rastlanmıştır.
Hastalık belirtileri genellikle 6-10 yaşları arasında başlayabilirken, erken tanı almayan kişilerde daha sonra, genellikle 20-30’lu yaşlarda karaciğer ve beyinle ilgili şikayetler ve belirtiler görülebilir.
Wilson Hastalığının Belirtileri
Wilson Hastalığı birçok farklı belirtiyle kendini gösterebilir. Doğuştan gelen bir hastalık olmasına rağmen, fazla bakır karaciğer, sinir sistemi, ruh sağlığı, gözler veya diğer organlarda birikene kadar belirtiler görülmeyebilir. Belirtiler, karaciğer, sinir sistemi, ruh sağlığı, gözler veya diğer organlarla ilişkilendirilebilir.
Karaciğer Belirtileri:
- Karaciğer ağrısı
- Dışkı renginde açılma
- İştah kaybı
- Yorgunluk hissi
- Mide bulantısı ve kusma
- İdrar renginde koyulaşma
- Sarılık
Nörolojik Belirtiler:
- Titreme veya kontrolsüz hareketler
- Kas sertliği
- Konuşma, yutma veya koordinasyon sorunları
Ruh Sağlığı ile İlgili Belirtiler:
- Kaygı
- Ruhsal dalgalanmalar
- Psikoz
Ayrıca, Wilson Hastalığına sahip bireylerde gözle ilgili belirtiler de ortaya çıkabilir. Örneğin, gözlerde biriken bakır, Kayser-Fleischer halkalarına yol açabilir. Bu nedenle, bu hastalığı taşıyan birçok kişide korneanın kenarlarında yeşilimsi, altın rengi veya kahverengi Kayser-Fleischer halkaları görülebilir.
Wilson Hastalığı ayrıca vücudun diğer bölgelerine de etki edebilir ve bu da diğer sağlık sorunlarına yol açabilir. Bunlar böbrek sorunları, kemik ve eklem sorunları, pankreas sorunları, hemolitik anemi ve kalp sorunlarını içerebilir.
Wilson Hastalığının Tedavi Yöntemleri
Wilson Hastalığı tedavisi ömür boyu süren bir süreçtir ve kesilmesi durumunda ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Tedavi sürecini izlemek ve değerlendirmek için düzenli kan ve idrar testleri gerekebilir.
Tedavide genellikle aşırı bakırın vücuttan atılmasına yardımcı olan ilaçlar ve bakır emilimini düzenlemek için çinko kullanılır. Wilson Hastalığı tedavisinde yaygın olarak kullanılan ilaçlardan biri çinko asetat olarak bilinir ve bağırsaklardaki bakır emilimini azaltır. Ayrıca penisilamin gibi ilaçlar da kullanılabilir.
Hastalık karaciğer hasarına neden olduğunda, karaciğer nakli gerekebilir. Hamilelik döneminde Wilson Hastalığına sahip olan kadınlar için dikkatli bir tedavi planlaması yapılmalıdır. Tedavi sırasında kullanılan ilaçların dozu hamilelik döneminde düşürülebilir, çünkü fetüsün düşük miktarda bakıra ihtiyacı vardır.
Wilson Hastalığı nadir görülen bir genetik rahatsızlıktır ve belirtiler vücutta fazla bakır birikmeye başladığında ortaya çıkar. Erken teşhis ve tedavi, hastalığın ilerlemesini önlemek ve komplikasyonları engellemek açısından büyük önem taşır. Bu nedenle, herhangi bir şüpheli belirti görüldüğünde bir sağlık profesyoneline başvurulmalıdır.
