Altı Yaşındaki Neandertal Çocuğunun Fosilinde Down Sendromu Tespit Edildi İspanya merkezli bir araştırma ekibi, 145 bin yıl önce yaşamış bir Neandertal çocuğuna ait fosil kafatası parçasını inceleyerek, **genetik bozukluğu** olan çocuklarda görülen özelliklerle uyumlu olduğunu keşfetti. Çocuğun İç Kulağındaki Genetik Bozukluk Belirtileri Tespit Edildi Analiz sonucunda, Tina adı verilen altı yaşındaki çocuğun **iç kulakta genetik…
İspanya merkezli bir araştırma ekibi, 145 bin yıl önce yaşamış bir Neandertal çocuğuna ait fosil kafatası parçasını inceleyerek, **genetik bozukluğu** olan çocuklarda görülen özelliklerle uyumlu olduğunu keşfetti.
Analiz sonucunda, Tina adı verilen altı yaşındaki çocuğun **iç kulakta genetik bozukluk** kaynaklı konjenital bir patolojiye sahip olduğu ve muhtemelen ciddi **işitme kaybı** ve **vertigo** ile mücadele ettiği ortaya çıktı.
Bu bulgu, Neandertallerin sosyal gruplarında savunmasız bir üyeye, çocuğa doğumdan yıllar sonra **fedakar bakım ve destek** sağlama yeteneğine sahip olduğunu gösterdi. Araştırmacılar, fosilin bulunduğu Valensiya’daki Cova Negra mağara alanında yapılan kazılarda daha önce gözden kaçan üç yeni fosili keşfettiler.
Alcalá Üniversitesi’nden Dr. Mercedes Conde-Valverde, çalışmanın, fosillerde **Down sendromunun potansiyel varlığını** inceleme ve bu genetik bozukluğun geçmiş popülasyonlardaki yaygınlığını belgeleme olasılığını ortaya koyduğunu belirtti. Fosillerin 146.000 ila 273.000 yıl öncesine dayandığı düşünülüyor.
